實驗原理  

在細(xì)胞培養(yǎng)工作中，常需要了解細(xì)胞生活狀態(tài)和鑒別細(xì)胞是否存活，確定細(xì)胞接種濃度和數(shù)量以及了解細(xì)胞活力和增殖狀況，如胰酶消化制備的細(xì)胞懸液中細(xì)胞存活率確定，凍存細(xì)胞復(fù)蘇后的活力檢測等。  

存活測試的原理為染料排除實驗，利用染料會滲入死細(xì)胞中而呈色，因活細(xì)胞細(xì)胞膜完整，染料無法滲入而不會呈色。一般使用臺盼藍(lán)染料，如果細(xì)胞不易吸收臺盼藍(lán)，則用赤蘚紅B。計算細(xì)胞活率：活細(xì)胞數(shù)/（活細(xì)胞數(shù)+死細(xì)胞數(shù)）×100%。計數(shù)應(yīng)在臺盼藍(lán)染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成，隨時間延長，部分活細(xì)胞也開始攝取染料；因為臺盼藍(lán)與蛋白質(zhì)有很強的親和力，用不含血清的稀釋液，可以使染色計數(shù)更為準(zhǔn)確。