技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程,建議收藏再看!
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開發(fā)與應(yīng)用,助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確:淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程:淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測(cè)工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列,升級(jí)您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實(shí)驗(yàn)操作
公司動(dòng)態(tài)
當(dāng)前位置:首頁 > 公司動(dòng)態(tài) > 影響MSC干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基滅菌的7個(gè)因素
影響MSC干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基滅菌的7個(gè)因素
點(diǎn)擊次數(shù):1580 更新時(shí)間:2020-07-15
MSC無血清培養(yǎng)基,用于培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞 ,可在臨床和研究中用于臍帶或者臍帶血來源的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)的培養(yǎng)擴(kuò)增。MSC干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基滅菌是否*,直接影響科研檢測(cè)數(shù)據(jù),影響培養(yǎng)基滅菌的因素很多,除了MSC干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基內(nèi)雜菌的種類和數(shù)量,滅菌時(shí)間長(zhǎng)短和溫度高低,還取決于以下幾點(diǎn)
1、營(yíng)養(yǎng)成分的保持
濕熱滅菌時(shí),微生物被殺死的同時(shí),培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞,特別是氨基酸和維生素。如在121℃,僅20min,就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞,蛋氨酸和色氨酸也有相當(dāng)數(shù)量被破壞。在熱的作用下某些營(yíng)養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應(yīng),造成培養(yǎng)基中原有營(yíng)養(yǎng)成分的數(shù)量變化,因而影響培養(yǎng)基質(zhì)量。
2、微生物的耐熱性
細(xì)菌芽孢的熱阻較大,滅菌所需要的時(shí)間取決于把細(xì)菌芽孢減少到所規(guī)定數(shù)目的時(shí)間。
3、pH值
pH值對(duì)微生物的耐熱性影響很大。pH值介于6.0~8.0時(shí),微生物不易死亡。pH<6.0時(shí),微生物比較容易死亡,此時(shí)PH很容易滲入微生物的細(xì)胞,從而改變細(xì)胞的生理反應(yīng),促使其死亡。所以培養(yǎng)基的pH越低,所需的時(shí)間也越短。
4、培養(yǎng)基的成分
油脂、糖類及蛋白質(zhì)等組成的高濃度有機(jī)物會(huì)包于細(xì)胞的周圍形式一層薄膜、影響熱的傳導(dǎo)。而高濃度的鹽類、色素則削弱其耐熱性,滅菌較易。例如:大腸桿菌在水中加熱至60-65℃便死亡,在10%糖液中需70℃加熱4-6分鐘才死亡,在30%糖液中需30分鐘才死亡。一般糖類含量較多的時(shí)候選用115℃,30分鐘;一般的培養(yǎng)基可選擇121℃20分鐘。
5、泡沫
泡沫中的空氣形成隔熱層,使熱量難以滲透進(jìn)去,殺死其中的雜菌。
6、顆粒
顆粒小,容易滅菌,顆粒大,則難滅菌。對(duì)于含有少量較大顆粒及粗纖維的培養(yǎng)基,可用粗濾的方法(不應(yīng)影響培養(yǎng)基質(zhì)量)予以除去,培養(yǎng)基結(jié)塊會(huì)造成培養(yǎng)基滅菌的不*。
7、滅菌鍋內(nèi)空氣是否排凈
這個(gè)是影響滅菌是溫度和壓力比例關(guān)系的要點(diǎn),同樣達(dá)到了相同的壓力的情況下,如果空氣未能排凈,也就是說不是純蒸汽滅菌,此時(shí)的溫度不一定能達(dá)到目的要求,會(huì)嚴(yán)重影響滅菌效果