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造血干細(xì)胞培養(yǎng)基的應(yīng)用

更新時(shí)間:2015-10-28 點(diǎn)擊次數(shù):1408
     目前,血清仍是動物細(xì)胞培養(yǎng)中zui基本的的添加物,尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長狀況不良時(shí),常常會先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng),待細(xì)胞生長旺盛以后,再換成無血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個(gè)適應(yīng)過程,一般要逐步降低血清濃度,從10%減少到5%,3%,1%,直至無血清培養(yǎng)。在降低過程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化,是否有部分細(xì)胞死亡,存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。在實(shí)驗(yàn)后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留,很少有細(xì)胞能夠長期培養(yǎng)于無血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)之前,要留有種子細(xì)胞,種子細(xì)胞按常規(guī)培養(yǎng)于含血清的培養(yǎng)基中,以保證細(xì)胞的特性不發(fā)生變化。
    以往培養(yǎng)造血干細(xì)胞通常使用含有胎牛血清的培養(yǎng)基,由于血清中含有抑制性成分(包括可轉(zhuǎn)化生長因子-β),而其他營養(yǎng)成分也會因?yàn)檠迮蔚牟煌兴煌?,這些都會對細(xì)胞的培養(yǎng)產(chǎn)生影響。為了減少這些可變因素的影響,特別是在研究某些特殊的調(diào)節(jié)因素或生長因子的作用時(shí),使用不含血清的培養(yǎng)基。
    造血干細(xì)胞培養(yǎng)基用于擴(kuò)增骨髓、外周血以及臍帶血來源的CD34陽性細(xì)胞。它只含有人白蛋白,不含其它動物來源的組分,使其更容易用于臨床研究。配方中不含生長因子和細(xì)胞因子,使用時(shí)必須根據(jù)各自的培養(yǎng)需要加入不同的因子。通過7天和14天培養(yǎng)總有核細(xì)胞、定向前體細(xì)胞、早期前體細(xì)胞或高增殖潛能克隆形成細(xì)胞檢測了該培養(yǎng)基的性能,在CFU分析中前體細(xì)胞具有自我更新的能力。
    造血干細(xì)胞培養(yǎng)基具有光明的臨床治療前景。然而,常用培養(yǎng)基含有胎牛血清(FBS),增加了病原體、異種抗原、批間不穩(wěn)定性。

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