設(shè)為主頁
加入收藏
聯(lián)系我們技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程，建議收藏再看！
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開發(fā)與應(yīng)用，助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確：淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程：淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測(cè)工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列，升級(jí)您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實(shí)驗(yàn)操作
培養(yǎng)基縮水問題怎么解決？
點(diǎn)擊次數(shù)：962 更新時(shí)間：2021-01-08
培養(yǎng)基是適于細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)人工配制而成的基質(zhì)。培養(yǎng)基按營(yíng)養(yǎng)成分和用途不同，分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基、營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基和厭氧培養(yǎng)基。按培養(yǎng)基物理形態(tài)分為固體、半固體和液體培養(yǎng)基三類。根據(jù)細(xì)菌的種類和培養(yǎng)目的不同，可采用不同的培養(yǎng)基。下面為您介紹下培養(yǎng)基縮水問題。
培養(yǎng)基縮水問題：
1）干粉選擇不合適；或者干粉原料不穩(wěn)定。
2）平皿內(nèi)培養(yǎng)基裝量偏少。
3）檢測(cè)過程時(shí)間過長(zhǎng)（大于4小時(shí)）。
4）特殊監(jiān)測(cè)點(diǎn)，比如回風(fēng)口附近氣流偏大，導(dǎo)致培養(yǎng)基水分丟失過多。
5）培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)時(shí)放置位置靠近加熱區(qū)和風(fēng)扇區(qū)，造成氣流帶出水分。 （這種情況即便是20-25℃培養(yǎng)也會(huì)發(fā)生），氣流遇到阻擋時(shí)的折返流動(dòng)通常也會(huì)帶入普通區(qū)微生物。
6）90mm規(guī)格TSA培養(yǎng)基平皿做浮游菌采樣更容易出現(xiàn)類似問題。（表明氣流影響是主要緣由）。
我們公司的一些措施：
a)選擇干粉供應(yīng)商原材料品質(zhì)穩(wěn)定.
b)90mm平皿裝量達(dá)到30ml/皿。55mm接觸碟達(dá)到15mm/皿。
c)5小時(shí)暴露應(yīng)無縮水跡象。
d)建議客戶注意特殊監(jiān)測(cè)點(diǎn)和特殊培養(yǎng)區(qū)域氣流的影響。
培養(yǎng)基使用方法:
1、沿鋁塑袋側(cè)邊缺口處撕開或用剪刀剪開封口，取出產(chǎn)氣包。
2、將產(chǎn)氣包立即放入裝有培養(yǎng)皿的2.5L厭氧培養(yǎng)袋中，并密封培養(yǎng)袋。此時(shí)產(chǎn)氣包將會(huì)吸收培養(yǎng)袋內(nèi)的O2 ，并同時(shí)產(chǎn)生CO2 。
3、一般情況下，在60分鐘內(nèi)，氧氣被*吸收，同時(shí)產(chǎn)生約20~21%的二氧化碳。
以上知識(shí)僅供參考，希望對(duì)您有所幫助哦！
會(huì)員_a.png)