設(shè)為主頁
加入收藏
聯(lián)系我們技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程，建議收藏再看！
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開發(fā)與應(yīng)用，助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確：淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實驗流程：淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列，升級您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實驗操作
移液器的使用要點
點擊次數(shù)：644 更新時間：2021-07-12
移液器是新型精密電子移液器。移液精度和重現(xiàn)性均顯著高于ISO8655以及國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，達到甚至超過市場精密移液器水平。以操作人為核心，實現(xiàn)用戶界面設(shè)置、外觀設(shè)計以及人體工程學(xué)舒適性的結(jié)合，是您實現(xiàn)準(zhǔn)確、可靠、舒適移液操作的優(yōu)選。
移液器的工作是利用空氣置換原理來實現(xiàn)的?；钊ㄟ^彈簧的伸縮運動來實現(xiàn)吸液與排液。設(shè)定好量程后，推動活塞，排出部分空氣，利用活塞拉力及大氣壓吸入液體，再由活塞推力排出液體。
移液器的使用要點：
設(shè)定容量 ：設(shè)定所需要的容量時應(yīng)調(diào)整到大于設(shè)定容量值的 1/4 圈，再調(diào)至設(shè)定值，這樣可排除機械間隙，使設(shè)定量值準(zhǔn)確，即先將容量調(diào)節(jié)鈕旋轉(zhuǎn)超過目的容量值的 1/4 圈，再向下調(diào)至設(shè)定值。
吸液的操作 :
1、連接恰當(dāng)?shù)奈欤?/div>
2、按下控制鈕至第一檔；
3、將移液器吸嘴垂直進入液面下 1-6mm (視移液器容量大小而定)；
0.1-10ul 容量的移液器進入液面下1-2mm
2-200ul 容量的移液器進入液面下 2-3mm
1-5ml 容量的移液器進入液面下 3 -6mm
注：為使測量準(zhǔn)確可將吸嘴預(yù)洗 3 次，即反復(fù)吸排液體 3 次。
4、使控制鈕緩慢滑回原位；
5、移液器移出液面前略等待 1-3 秒；
1000ul 以下停頓 1 秒檢驗醫(yī)學(xué)網(wǎng)
5-10ml 停頓 2-3 秒 .
6、緩慢取出吸嘴，確保吸嘴外壁無液體。
排液的操作 :
1、將吸嘴以一定角度抵住容量內(nèi)壁；
2、緩慢將控制鈕按至第一檔并等待約 1 － 3 秒；
3、將控制鈕按至第二檔過程中，吸嘴將剩余液體排凈；
4、慢放控制鈕；
5、按壓彈射鍵彈射出吸嘴。
以上就是這篇文章的大致內(nèi)容，看完這文章，你有了解到你想知道的內(nèi)容嗎?如果你想了解更多，歡迎關(guān)注我們的網(wǎng)站，我們會定期的更新一些新的內(nèi)容供大家瀏覽閱讀。
重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 版權(quán)所有 地址:重慶市江北區(qū)金渝大道153號8棟20-14
網(wǎng)址：www.586386.cn 郵編：401122
聯(lián)系人：顏先生 電話：400-021-2200 手機：15021010459 GoogleSiteMap ICP備案號：渝ICP備14000349號-4
熱賣產(chǎn)品導(dǎo)航：造血干細(xì)胞培養(yǎng)基,神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,胚胎/IPS干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,心肌細(xì)胞分化培養(yǎng)基,外周血核型分析培養(yǎng)基
聯(lián)系人：顏先生 電話：400-021-2200 手機：15021010459 GoogleSiteMap ICP備案號：渝ICP備14000349號-4
熱賣產(chǎn)品導(dǎo)航：造血干細(xì)胞培養(yǎng)基,神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,胚胎/IPS干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,心肌細(xì)胞分化培養(yǎng)基,外周血核型分析培養(yǎng)基
|
||
|
||
 |
