技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程,建議收藏再看!
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用,助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確:淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程:淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測(cè)工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列,升級(jí)您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實(shí)驗(yàn)操作
PAXgene血液RNA管旨在立即穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)RNA,從而產(chǎn)生準(zhǔn)確且可重復(fù)的基因表達(dá)數(shù)據(jù)。PAXgene血液RNA管含有一種專有試劑,可在采集后立即穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)RNA。細(xì)胞內(nèi)RNA在室溫下穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá)三天或在2-8°C下穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá)五天。PAXgene試管可以在-20°C至-70°C的溫度下冷凍,以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
BD 762165 Paxgene血液RNA管使用方法:
1.將0.2-1.5mL新鮮或解凍后的抗凝全血加入到1.5mL塑料離心管中。
2.12,000rpm室溫離心3分鐘,棄上清(血漿)。如果此時(shí)血液細(xì)胞沉淀體積大于0.2mL,則需要減少血液的使用量,具體減少量需根據(jù)具體情況決定,因?yàn)楦鱾€(gè)個(gè)體(尤其是患者)血液中白細(xì)胞數(shù)目差別很大。
3.將1mL溶液A加入到血液細(xì)胞沉淀中,用移液槍吹打沉淀使細(xì)胞裂解。
4.將0.3mL的溶液B加入到離心管中,劇烈震蕩30秒。
5.和0.2mL氯仿加入到離心管中,劇烈震蕩30秒。
6.12,000rpm室溫離心3-5分鐘,將上清液(為無(wú)色或淺紅色,約0.5-0.9mL)轉(zhuǎn)移到另一干凈離心管中。為防止污染,建議留100uL左右的上清液。下層有機(jī)相一般呈深紅色,中間層為白色,含有DNA,蛋白質(zhì)和其他細(xì)胞破碎物,避免觸及或吸取。
7.在上清液中加入0.5mL的溶液C和0.2mL的自備氯仿,用手上下顛倒或振蕩器振蕩30秒混勻,此時(shí)溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時(shí)必須使管底溶液震蕩起來(lái)。
8.室溫12,000rpm離心3分鐘,兩相間將有白色膜狀物(蛋白質(zhì))形成。
9.將上清液(約1mL)轉(zhuǎn)移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中,避免觸及或吸取有機(jī)相及其上面的白色膜狀物。
10.在上清液中加入0.5倍體積的溶液D,用手上下顛倒或振蕩器振蕩30秒混勻。振蕩器振蕩時(shí)必須使管底溶液震蕩起來(lái)。
BD全血RNA管762165具有下列特點(diǎn):
◆ 體外診斷使用,具有CE-IVD標(biāo)志,符合歐盟98/79/EC 指令
◆ 整合的系統(tǒng),用于采集、穩(wěn)定和純化胞內(nèi)RNA
◆ 提供在分析工作進(jìn)行之前的樣本標(biāo)準(zhǔn)化處理
◆ 在 18~25℃下,RNA穩(wěn)定可長(zhǎng)達(dá)3天
◆ 在-20℃ 或 -70℃條件下至少穩(wěn)定50個(gè)月
90%的科研用戶都會(huì)找我們采購(gòu)BD PAXgene762165血液RNA管,那是因?yàn)锽D PAXgene 762165可以長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存樣本,保護(hù)RNA免于降解,并且全血轉(zhuǎn)錄水平保真性也很好。華雅思創(chuàng)生物從事生物行業(yè)20年,想要買高品質(zhì)試劑耗材,找我們準(zhǔn)沒(méi)錯(cuò)。