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產(chǎn)品展示
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91139 化學(xué)成分限定的細(xì)胞凍存液
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Irvine Scientific公司推出PRIME-XV&174; FreezIS solution-無(wú)蛋白、無(wú)動(dòng)物源、91139 化學(xué)成分限定的細(xì)胞凍存液(貨號(hào)91139/91140)-細(xì)胞凍存即用型凍存液,不需要添加任何成分。支持各種細(xì)胞的凍存,比如干細(xì)胞MSC,iPS,CAR-T。主要用于人類(lèi)間充質(zhì)干細(xì)胞/基質(zhì)細(xì)胞(MSCs)的冷凍保存。
  91139 化學(xué)成分限定的細(xì)胞凍存液的詳細(xì)資料:

Irvine Scientific公司推出PRIME-XV® FreezIS solution-無(wú)蛋白、無(wú)動(dòng)物源、91139 化學(xué)成分限定的細(xì)胞凍存液(貨號(hào)91139/91140)是在cGMP條件下生產(chǎn),且DMF備案,是細(xì)胞治療行業(yè)(干細(xì)胞治療,CAR-T)的臨床級(jí)別凍存液。是細(xì)胞治療客戶(hù)的選擇,其無(wú)蛋白、無(wú)動(dòng)物源、化學(xué)成分限定的細(xì)胞凍存液的特點(diǎn)省去了后期細(xì)胞治療技術(shù)申報(bào)藥品的審批的繁瑣。

 

91139 化學(xué)成分限定的細(xì)胞凍存液 cGMP grade DMSO(美國(guó)USP級(jí)別細(xì)胞凍存液)、干細(xì)胞凍存液、CAR-T凍存液

 

91139 化學(xué)成分限定的細(xì)胞凍存液

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產(chǎn)品 貨號(hào) 規(guī)格 儲(chǔ)存

PRIME-XV? FreezIS (DMSO) 無(wú)蛋白、無(wú)動(dòng)物源、化學(xué)成分限定的細(xì)胞凍存液 91139 100mL/瓶 2~8℃

PRIME-XVÒ MSC FreezIS( DMSO-Free) 無(wú)蛋白、無(wú)動(dòng)物源、化學(xué)成分限定的干細(xì)胞凍存液 91140 100mL/瓶 2~8℃

 

【使用說(shuō)明】

  1. 使用細(xì)胞特異性方案(機(jī)械或酶解離)制備細(xì)胞懸浮液并適當(dāng)?shù)仉x心細(xì)胞以獲得細(xì)胞沉淀。
  2. 小心吸出上清液,留下覆蓋細(xì)胞沉淀的最小體積的培養(yǎng)基,以減少PRIME-XV FreezIS的稀釋。
  3. 加入足夠的冷(2-8℃)PRIME-XV FreezIS溶液以獲得所需的細(xì)胞密度用于庫(kù)存。注意:密度可能因細(xì)胞類(lèi)型而異。
  4. 輕輕研磨細(xì)胞沉淀以獲得均勻的細(xì)胞懸浮液。
  5. 將適當(dāng)?shù)牧康确值嚼鋬銎恐小?/span>
  6. 將細(xì)胞懸浮液在2-8℃孵育約10分鐘。
  7. 將樣品溫度降至-80°C,并在冷卻斜坡期間在約-5°C內(nèi)啟動(dòng)每個(gè)樣品內(nèi)的冰成核(接種),如下所示:
    1. 對(duì)大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞系統(tǒng)使用受控速率冷凍機(jī)(-1°C /分鐘)或類(lèi)似程序。
      1. 當(dāng)樣品達(dá)到-5°C時(shí),使用液氮爆破程序設(shè)置種子。
    2. 冷凍裝置或異丙醇容器應(yīng)預(yù)冷至2-8°C。
      1. 在-80℃下15-20分鐘后,通過(guò)輕彈或敲擊每個(gè)冷凍/樣品容器手動(dòng)誘導(dǎo)成核,并返回到-80℃。
    3. 使用異丙醇容器時(shí),建議的冷凍時(shí)間(-80°C)為3-4小時(shí)。
  8. 冷凍樣品的儲(chǔ)存:
    1. 將樣品置于液氮溫度(低于-130°C)中進(jìn)行長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
    2. 僅建議短期(數(shù)周至數(shù)月)在-80°C下儲(chǔ)存樣品。
  9. 解凍程序:在37°C水浴中快速解凍冷凍小瓶,輕輕旋轉(zhuǎn)樣品直至所有可見(jiàn)冰融化。 在冷凍管中解凍1mL樣品的時(shí)間為2-3分鐘。

 

注意:不要讓樣品在高于冷藏溫度(0-10°C)的溫度下加熱。 從水浴中取出時(shí),冷凍管應(yīng)該保持涼爽。

  1. 用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基立即將解凍的細(xì)胞/ PRIME-XV FreezIS混合物稀釋至溫度為20-37℃,稀釋比為1:10(樣品至培養(yǎng)基) 或更高。
  2. 離心并除去上清液。
  3. 重懸并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到合適的培養(yǎng)基中。

 

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歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 

華雅干細(xì)胞-客服中心:4000212200

 

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